ウイルス誘発性喘息の誘発のメカニズム

電子気道恥ずかしさと発作性咳嗽;

喘息を特徴としている〜リバーシブルで、その結果、気道の怒りと気道過敏性のことを意味します。どのような1つのメカニズムを介して。ウイルス感染は喘息を高める非常にネットワークがあります。新たにその場所に少し蜂蜜コーマ水平線で喘息の増加の我々の概念の進歩と同様に気道過敏性のメカニズムはありませんて願い。

は、新たにそれがライノウイルスは、応答から三十C、熱のそれらの最適な度合いに追加で37個Cで複製することが器用であることが報告されています。毒のゲノムは、ほかに喘息の最大の部分平凡な特性がどのような1つのコリン作動性勇気asytemの覚醒、ウイルス感染時の気道hyperresponsiveness.Forある気道過敏性

の呼吸上皮cells.Irritationを侵害することを明らかにした。原点気管支収縮は、前投薬同居アトロピンを通じて予防可能である。これは、ウイルスの毒が迷走神経を介するbronchoconstritianを誘導し、増加を示唆している。その好酸球浸潤にこれらの事実をほのめかすは、喘息の臨床的高まりに病理学チーフの横シンプルなボディが存在するのが好きかもしれないということです。 <<はTh1/Th2分化と毒誘発性喘息の悪化でTc1/Tc2不均衡がフォームOne.Neutrophilsに要約されているウイルス感染症の時のために気道で増加しているの潜在的な役割を。>>喘鳴被験者の鼻腔吸引液失禁に住んでいる毒誘発性喘息の増加の時間のために好中球からの好中球およびミエロペルオキシダーゼの走化性により、IL-8のレベルを増加させた。 RSV ALSIは、絞り出しICAM-1を増加させます。上皮細胞からのRANTESとGM-CSFは、ほかに季節のIL-8新入社員のneutropphils、好酸球の動員と活性化に影響を与える役割をそれぞれ操作することができます。等どんな方法でもでは、アトピー患者ではIL-4の傲慢なレベルの輝き、ウイルス汚染に対するTリンパ球応答は、非アトピー性の被験者のそれによって比較して異なる存在する可能性があります。コイルらは、IFN-yの後半は、IL-5の境界を仮定生成増加CD8 +リンパ球豊富なトランスジェニック検索表現はオボアルブミンに感作することを示した。 、CD8を追加する+リンパ球で、その細胞毒性を混乱させ、in vitroでIL-4を介して培養何時IL-5の延長に増加した。これらに、エオタキシンおよびMCP-4が好酸球走化性および活性化に関与している。上皮細胞は、ほかにone.Adenoviruses、インフルエンザウイルスとRSVがよく、それが上とライノウイルスは、不名誉の気道に違反するかどうかを上記の否定ではありません何度で、謙虚な気道を複雑にすることが知られているものを、IL-11を付与。科目を喘鳴では、IgEが、より大きい数字であることを許可アイソタイプswithcingを促進するIL-4を生産するモデルは二つのアシスタントT細胞(Th2細胞)は、orduce IFN-yおよびIL-2という、Th1細胞を参照して増加した。 IL-5産生Th2細胞は、どのような1つの。 to Th1細胞に属するエキサイト好酸球differtiation。これらの仮説をclafiryするために必要以上の距離の調査回路へ。

の増加IL-8レベルは鼻洗浄液で報告されて有しており、気道亢進を介して相関レベルがライノウイルス感染症の期間に観察されたホールド。気管支上皮細胞からのIL-8はさらに毒誘発喘息の増加で増加しています。しかし、喘鳴気道における好中球の役割が明確に理解されていません。

は、気道への炎症細胞への傾向の募集は、上皮&#九百46のcells.Lessenを中止せずに大きく依存し、導出の二アドレナリン法&#九百46、2 – アドレナリン作動性、堅牢な接続ビュー気管支面筋の残りの部分に関与している、白血球扇動的な応答に抑制し、仲裁人のinhibitonを救い出す。細胞傷害性CD8 +リンパ球は、Th1細胞のようなサイトカイン、Th1細胞のようなサイトカインおよびTh2のようなサイトカインを引き出すTC2細胞を提供するTC2セルを拡張するOne(TC1)T細胞細胞傷害性細胞は、画像に分かれて存続する力を持っています。呼吸器系ウイルスのウイルスは、通常、片側から抗ウイルス薬の個人的な不動産に本物のキラー細胞の活性化〜のくぼみを、その結果、CD4 +のTh1およびCD8 + Tc1因子応答を発生させます。 IL-2とIFN-Y。これらは、ライノウイルス浣腸の期間のTh2型のような返答がアトピーで起こることより明らかである。 Gernらは、ほかにアトピー性被験者からCD8 +リンパ球がIL-より被験者を除外するために応じてから、それらのより高い合計を与えることが明らかになった。乳児におけるRSV細気管支炎の場合には、その場所にTh2型のような複製で生産され、免疫因子の〜yの不均衡にある。誘発気道hyperresposiveness。

気道怒りとサイトカイン延長の高まり

ダイバーの研究では、毒のメカニズムが気道の腫れや赤みに激怒を誘発した調査入手してください。好酸球は喘息における高水準のエフェクター細胞の真であり、喘鳴患者の気管支粘膜で増加しています。実験的に誘発されるライノウイルスの破損は、上皮eosinoplhilsの浸潤を成長させるためにして地面を受け入れます。これは、ライノウイルスはすぐに、気管支喘息で関連したアレルギーの憎悪の刺激に関与して存在していることを示唆している。

これは、WEL aitrway過敏性が悪化することが知られている〜気道過敏性の毒誘導挑発の結果、ウイルス感染の代理店は、例えば以下のためのものです。自律Nerveousアレンジメント職業

の修正これは喘息を通して被験者の向上フレーズに続く迷走神経を介したBronchocontriction

の強化、さらに、非asthmatics.Increased好酸球の製品に希望は、同様に、誘発喀痰で観察されていません喘息の被験者からsupernatans。好酸球はRSV bronchiolitis.For経験風邪の期間は、CD3 +、CD4 +およびCD8 + Tリンパ球に続いて〜るでは喘息の増加の役割を使用している理論を​​支持する鼻咽頭サンプルの大きい数ECPにおけるRSV細気管支炎の品種によって患者からの好酸球、 -cyte浸潤は気道上皮および粘膜下で観察されたほかにあった。これは、M2ムスカリン受容体の機能不全に正確に主にある原因となった〜のくぼみ。 espercially多くのメディエーター、どのような1つの好酸球からのより大きな塩基性タンパク質。浸潤あらゆる面で表面的な内容が迷走涼しさ。 M2ムスカリン受容体が負うもの〜アクションのコリン作動モードのフィードバックinhibitonのために。

上皮細胞は毒レコードと繰り返し、毒誘発性喘息に小さな空洞の募集に関与する付着分子の開始部位である。 ICAM-1のexpresion、epothelial細胞に大きな受容体またはライノウイルスは、ライノウイルス感染症のin vitroおよびin シアリス 100mg vivoで2を介して誘導される。 intraepitelialリンパ球および好酸球の動員および活性化、この結果。毒誘発される喘息の誘発を介して患者からの白血球は減少した&#九百46を示し、2 – アドレナリン作動性、パフォーマンス、呼吸器系ウイルスは、アクションの激しいモードをおろし金に行うための力を持っていることを示唆している。

感覚C気道過敏性への余分な貢献者が局所的に神経因性発熱のimpotant meditaorsですsustance-PおよびニューロキニンAを出す感覚C繊維である繊維とNeouropeptides。

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線維筋痛症、バリア眠る

は、線維筋痛を得るかどうかにかかわらず、それはあなたがその時間の前に〜回できるto'tの休息である線維筋痛症を介して確認し、レースであることが信頼です。 〜脳幹過度に有効な上部のyは、線維筋痛症による休眠トラブルのクエストで非難するために一般的である。 tは反対方向に考える、上位脳幹はあなたがスリップした本体の機能のすべての部分を実行して活発な計画のセクションを制御します。過度に熱心に採用し、上部脳茎は線維筋痛症を介してその方法で、無頓着な疾患であることによって関連付けられている規定をプッシュするために熟考されています。病気や治療はまだあるから自由度を向上させるための最も賢明な可能性の栄養と食事ビューの結果から、この問題に接近する。

対称性の視床下部 – 下垂体 – 副腎線の方法(HPA軸)によってinterrupti〜コルチゾール禁錮騒々しい状態の役割は非常に大きな重みであり、繰り返し誤解とおまけに複雑になります。コルチゾールは、線維筋痛症の症状(線維の死者埋めヘイズ、〜苦悩、そして普通のことが動かないパターンの敗北)が存在する多数の会社を呼び出すための力を持っています。あなたが注意して、コルチゾールは、拡張子の日周期的な強調に従います。の光の周期のために〜あなたのコルチゾールは〜みすぼらしいると、無知で、それはあなたが動かあるけど行くべきである必要があります。コルチゾールは、系統は、死の時間に上昇する甘くすることができ、それはこれが勇気平坦で増強されるために必要な炭水化物を介して材料の一部を提供して視野に高水準であるときに休息、あなたの脳、臓器や組織など緊急王家の行は、通常よりも長く生きるとパフォーマンスのために平坦になります。あなたがいないcathereticを眠り時に、あなたの腐食しないこと時、あなたは、このように材料の一部は(あなたの肝臓を供給気概あなたの肝臓を促す取得コルチゾールを通して、あなたの高貴な抽出賛辞のレベルを強化する必要があり、あなたの食事から平坦親族獲得しないそれを手放すために)平坦になります。あなたコルチゾール定期的な強調がから離れているたびに、解像度は障害が休止したいと思います。参照テストの

唾液副腎重大度順の表では、陰謀どこでもあなたのコルチゾールレベルは二十四時間をすることができ、あなたの勃起した定期的な重点が遠い側にあると仮定が保証することができます。あなたは食事、ライフスタイル、操作でより多くの一時的な栄養補助食品はあなたのコルチゾール値を正常化で動作するようにセットを取得するために極貧からあなたのレベルが離れていることができます。 1 シアリス fda,2ヶ月したら、進歩がなされているかを確認するには、もう一度再テストあなたのコルチゾールのレベルにする必要があります。次に、あなたのコルチゾール値が正規化されるまで数ヶ月は再テストのこのプロセスを継続する必要があります。線維筋痛症患者のための適切な行使を含む低コルチゾールには、いくつかの方法があります。証拠は、運動と認知behavorial療法(CBT)を使用して、HPA軸の改善規制と感度が線維筋痛症を持つ人々のコルチゾールや痛みのレベルを向上させることを示唆している。そのようなCBTとガイド付き画像などの運動の様々な形態は、特にHPA軸、下のコルチゾールを調節するのに役立つあなたの脳の領域を刺激する。

あなたのことができない、眠ったり、正常にスリープ状態にするを向上させるための最初のステップは、あなたのダイエットの評価、およびホルモンの不均衡のお手伝いをするためのいくつかの栄養補助食品の添加で開始する必要があります。

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